г. Ставрополь, ул. Тухачевского 21/2, 8 (8652) 99-21-26

г. Изобильный, ул. Колхозная, д.1Ж, 8 (928) 005-41-51

Молекулярно-генетические исследования

  1. Генетика гемостаза 12 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675, A1298C и C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, -323ins10bp и arg353gln гена F7, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, Alu ins/del гена ACE, thr145met гена GP1BA, H1/H2 гена P2RY12)
  2. HLA B27
  3. MTRR
  4. Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
  5. Болезнь Вильсона-Коновалова
  6. Болезнь Крона
  7. Гемохроматоз
  8. Генетика гемостаза 4 показателя (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, G20210A гена F2, arg506gln гена F5)
  9. Генетика гемостаза 7 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, arg353gln гена F7)
  10. Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
  11. Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
  12. Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in
  13. Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников (мутации генов INS, PPARy2, CYP11A, AR)
  14. Генетический риск развития рака молочной железы и яичников
  15. Генетическое исследование на синдром Жильбера
  16. Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
  17. Дегенеративные изменения сетчатки
  18. Измерение длины теломер
  19. Ингибитор активатора плазминогена 1
  20. Ингибиторы АПФ, флувастин, блокаторы рецепторов АТ2
  21. Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
  22. Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9
  23. Кариотип (1 пациент)
  24. Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространненых наследственных заболеваний
  25. Комплексный анализ на аминокислоты 12
  26. Метаболизм аспирина
  27. Метаболизм варфарина
  28. Метаболизм клопидогрела
  29. Молекулярно-генетические исследования
  30. Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций
  31. Мутации II фактора свертывания
  32. Мутации V фактора свертывания
  33. Мутации VII фактора свертывания
  34. Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
  35. Мутации антигена дифференциации моноцитов
  36. Мутации гена CFTR (муковисцидоз - delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) - 6 мутаций
  37. Мутации гена CFTR (Муковисцидоз), 11 мутаций
  38. Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
  39. Мутации генов apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
  40. Мутации генов аполипопротеина-В apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
  41. Мутации интерлейкина 28B
  42. Мутации интерлейкинов
  43. Мутации интерлейкинов (IL-1)
  44. Мутации интерлейкинов (IL-10)
  45. Мутации интерлейкинов (IL-2)
  46. Мутации интерлейкинов (IL-4)
  47. Мутации интерлейкинов (IL-6)
  48. Мутации при адреногентитальном синдроме
  49. Мутации рецептора витамина D
  50. Мутация аполипопротеина Е
  51. Мутация гена BRCA1 (5382insC, 185delAG)
  52. Мутация гена BRCA2 (6174delT)
  53. Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b
  54. Мутация фактора свертывания XIII (F13)
  55. Мутация фибриногена бета субъединицы
  56. Нарушение сперматогенеза
  57. Нарушения липидного обмена
  58. Нарушения метаболизма лактозы
  59. Нарушения обмена фолиевой кислоты
  60. Нарушения фибринолиза
  61. Нарушения функций тромбоцитов
  62. Невынашивание беременности
  63. Нейросенсорная тугоухость
  64. Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
  65. Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
  66. Определение делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
  67. Определение частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.)
  68. Остеопороз
  69. Поиск мутации delF508 в гене CFTR (1 чел.)
  70. Полиморфизм A2756G гена метионинсинтазы (MTR)
  71. Полиморфизм A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
  72. Полиморфизм генов системы детоксикации
  73. Полиморфизм рецептора андрогенов
  74. Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
  75. Полное секвенирование гена HPGD
  76. Полное секвенирование гена SLCO2A1
  77. Предрасположенность к артериальной гипертензии
  78. Предрасположенность к артериальной гипертензии – минимальная панель
  79. Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
  80. Развернутое генетическое обследование для женщин
  81. Риск возникновения атеросклероза
  82. Риск колоректального рака и рака простаты
  83. Риск развития инсульта и инфаркта
  84. Риск развития преждевременной недостаточности яичников
  85. Риск хронических миелопролиферативных заболеваний
  86. Сахарный диабет 2 и ожирение
  87. Скрининг 4 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, PAI-1, МТГФР)
  88. Скрининг 5 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
  89. Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
  90. Типирование генов HLA I класса
  91. Типирование генов HLA II класса
  92. Тканевой активатор плазминогена (PLAT)
  93. Факторы мужского бесплодия
  94. Хромосомный анализ
  95. Хронические болезни нижних дыхательных путей
  96. Язвенный колит

 

АРХИМЕД, клиническая лаборатория
г. Ставрополь, ул. Тухачевского, 21/2
(8652) 99-21-26
Сделано в 1W
Ваши персональные данные могут быть обработаны в целях функционирования сайта и с вашего согласия, если вы не согласны с обработкой ваших данных вы не должны передавать их посредством электронной почты и форм обратной связи. Если у вас возник вопрос по поводу использования переданных вами персональных данных или вы хотите удалить ранее переданные персональные данные, вы можете написать письмо на электронный адрес: info@arhimed-lab.ru